「有機合成化学」に関連した動画の一覧

	第71回サイエンスカフェ  ノーベル賞のケミストリー ～「クロスカップリング」が拓く有機合成化学～ 大井 秀一（おおい しゅういち） 東北大学環境保全センター 教授2010年に2人の日本人化学者が「クロスカップリング」という反応を発見したことにより、ノーベル化学賞を受賞しました。このクロスカップリング反応は有機合成化学を大きく進展させ、広く利用されています。有機合成化学とクロスカップリング反応について解説し、それらの技術が私たちの生活にどのように利用されているのかをお話しします。 cafe.tohoku.ac.jp 2011年11月02日再生回数 309
	鈴木-宮浦クロスカップリング実験(北海道大学CoSTEP制作)  2010年、北海道大学の鈴木章名誉教授がノーベル化学賞を受賞した理由となった鈴木-宮浦クロスカップリング。その実験の様子を映像で紹介します。 実験は、北海道大学大学院工学研究院の山本靖典先生が行いました。 映像は、北大高等教育推進機構科学技術コミュニケーション教育研究部門のCoSTEP（コーステップ）が制作しました。 意外とシンプルで、きちんとした指導者のもとに行えば、中高生でもできる実験です。ぜひトライしてみてください。 2011年03月05日再生回数 2057
	プロセス開発と反応最適化向けパーソナル有機合成装置OptiMax  mt.com 化学者たちは、50年以上にわたって全く同じ方法で有機合成を行ってきました。 面倒なオイルバス、アイスバスあるいは巨大な循環恒温槽で反応を起こすと、処理作業が集中し、誤りが生じやすく、ときには危険を伴います。 今日のビジネス環境では、コスト競争力の高い研究開発が大きな課題になりつつあります。 プロジェクトをより早く完了し、新製品を市場に最初に投入するためには、タイムリーで正しい判断が重要です。 メトラー・トレドの合成装置「オプティマックス」は、有機化学者の合成方法を見直し、研究開発の生産性をこれまでとは比較にならないレベルまで引き上げます。 オプティマックスには、アイスバス、マントルヒーター、あるいは循環恒温槽は必要ありません。 操作は簡単です。-40℃から180℃の範囲内で250 mmから1リットルまでの多様なリアクター内で反応を起こすことができます。 オプティマックスには、直観で操作できるスマートなタッチスクリーンを搭載。トレーニングは不要です。 設定温度や攪拌速度はシンプルです。 照明付きの大型窓で、反応の変化をいつでも観察できます。 詳細な実験情報を装置に保存し、実験経過を表示します。 オプティマックスを使えば、夜間の生産性も高くなります。 実験は24時間体制で完成まで着実にプログラミングできます。データロギング機能がミスを逃しません。 オプティマックスは動作信頼性を提供します。 オプティマックスは、正確かつ再現可能で情報豊かなデータを提供します。 実験と結果が追跡できるため、開発を安全にスケーラブルかつ堅牢なプロセスで実現し、一方で必要な実験数を少なくします。 オプティマックスは、化学者のために化学者が開発した合成装置のメトラー・トレド・プラットフォームです。 オプティマックス -- 新しい世代 ... 2011年08月05日再生回数 224
	西山研究室- 有機電解合成  西山研究室（慶大理工学部化学科）では、電気エネルギーを用いた天然有機化合物の化学合成の研究に取り組んでいます。医療面をはじめとした社会的意義をもつものを合成目的とし、そして環境にも配慮した有機合成をおこなっています。 Q「狙い目は実際に自然界に存在する生物活性を持つ有機化合物、かなり複雑なものから簡単なものでいろんなバライティにとんでいますけれども、そういう役に立つ生物活性をする化合物を実際化学合成するのが目的です。特に環境として、というか、環境に優しい有機合成ということで電気化学を使うあるいは電気分解で化学合成をしていくという特徴があります。」 電気化学、電気分解を利用した化学合成は、毒性物質を作らずきれいな反応のみを作り出すことができるため、現在、環境にやさしい化学合成として注目されています。西山研究室ではフェノール類を活用した有機電解反応により、世界的にもオリジナリティのある合成をおこなっています。 Q「今あのー廃棄物で有機化合物のハロゲンは塩素とか臭素が入っていて毒性があっていつまでたっても分解しないという環境問題がありますけれども、電気分解を使ってハロゲンを除いてしまうという一種の、さっき申し上げた還元と同じようなこと、こういうのも使うことができます。 うちの特徴というのは、いわゆる亀の子というフェノールを基本とした有機化合物ですね。でとにかく亀の子、ベンゼンというのは容易に高分子化することがあるんです。ところがそれが二個だけ組合わさったもの、それが酸素を返したエーテルであるとか直接ベンゼン同士が繋がったもの、でそういう化合物を基本としてそれに例えばアミノ酸の鎖が繋がって強い生物活性するものになる。で特に、フェノールの化学についてはさっき申し上げた電気化学を使った合成 ... 2009年12月21日再生回数 1978
	Advanced molecular catalysis:From catalyst design to functional materials synthesis  【Title】Advanced molecular catalysis: From catalyst design to functional materials synthesis 【For University Students】ASI Tutorial Science Dojo(November 25 , 2010) 【Speaker】Zhaomin HOU (Chief Scientist, Organometallic Chemistry Laboratory) The ASI Tutorial Science Dojo provides opportunities to increase mutual recognition and understanding between researchers active in today's highly specialized research environment, as well as to cultivate the development of researchers with a broad field of vision. In this lecture described recent progress in chemical synthesis, and discusses how to tackle the problems facing us. www.riken.jp lab HP www.riken.jp 【タイトル】有機金属触媒―分子設計と機能創成【大学生以上】ASIチュートリアル科学道場 (2010年11月25日開催) 【演者】侯 召民 （侯有機金属化学研究室 主任研究員） ASIチュートリアル科学道場では、各分野の第一人者が当該分野の研究を理解する上で¬必須のキーワードを基礎から説明して、専門化が進む研究分野間の相互理解の機会を提供すると共に、広い視野を持った研究者の育成を目的とします。 侯先生の回では、有機合成化学の分野における最近の進展を紹介し、今後の課題の克服について考える。 www.riken.jp 研究室HP www.riken.jp 2011年09月21日再生回数 939
	JP — プロセス開発と反応最適化向けパーソナル有機合成装置OptiMax.flv  www.mt.com パーソナル有機合成装置OptiMax™ が有機合成を行われる研究者の方に、深く正しい反応の理解と正しい意思決定を促す的確なデータをご提供し、最終製品の早期市場導入を実現させます。OptiMax™ が有機合成の手間を省きます。 2012年02月15日再生回数 12
	吉岡研究室 - スピンをもった分子の化学  スピンをもった分子の化学：有機磁石、新しい電池の開発を目指して吉岡研究室では、有機磁性体の研究を行っています。 磁性は金属元素に固有の性質であり、有機物とは無縁の機能であると思われてきましたが、近年、比重も軽く柔らかい有機材料で磁石ができるのではないかということがわかってきました。 磁石どうしが引きつけ合ったり、反発したりする性質の起源を追求していくと、電子のスピン磁気モーメントにたどりつきます。この孤立した電子は、不対電子と呼ばれており、ミニ磁石としての性質を示します。しかし1つの分子のもつ磁性の性質は非常に微弱なので、個々の分子を分子間で揃える技術が必要です。 Q「分子の中でスピンを揃えるというのが可能かどうか、これが我々が今取り組んでいる一番チャレンジングなテーマです。分子の間でスピンを揃えるには、例えば分子間力でポリマーを作るというのが一つの方法だと思います。我々はここに示すような水素結合部位を持った安定なラジカル分子を合成することに成功しました。」 Q「まだ、極低温域でしか、転移しませんが、もしこういう材料ができると室温で磁石に吸い寄せられる、またはそれ自身が磁石になるような軽くて非常に柔らかい磁石ができる可能性があります。例えばそれを薬のカプセルに応用することができれば、患者さんに投与した後で、体の外部から磁石を近づけることで、位置をずらしたりということで、薬の運搬材としての応用が期待されます。」 また、安定なラジカル分子は、その酸化体や還元体も化学的に安定で、繰り返し酸化還元することができ、新しい電池の素材としても着目されています。 このような研究では、分子中で電子が動き回る道、すなわち分子軌道に関する情報が不可欠です。研究室では、コンピュータを使って分子軌道の ... 2010年02月24日再生回数 2113
	竜田邦明教授 第99回日本学士院賞受賞インタビュー  早稲田大学教授（ASMeW副機構長）の竜田邦明教授が、「天然物有機化学・有機合成化学 / 糖質を用いる多様な天然生理活性物質の全合成」で第99回日本学士院賞を受賞！受賞が決定した日に、早速インタビューしました 2009年03月23日再生回数 1460
	応用化学実験II - オレンジIIの合成  応用化学実験IIは３年次前期に開講され、有機化学の実験を行います。ここで紹介するのは、アゾ染料であるオレンジIIの合成実験です。動画では2-ナフトールとジアゾ化スルファニル酸のカップリング反応の後、食塩を加えて生成物を溶解させているところです。 実験前には予習をして実験内容を理解しておきます。そうすることで実験操作の意味や合成反応の理解がより深まります。 2010年03月24日再生回数 2438
	[ScienceNews]インフルエンザ治療薬をすべての人に  新型のインフルエンザによるパンデミックが懸念される中、公益財団法人微生物化学研究会の柴崎正勝さんは、不斉（ふせい）合成という日本の得意な化学合成の技術を駆使し、インフルエンザ治療薬を石油由来の物質から安価に大量に作るための手法を開発し、２００６年にはタミフル（Ｒ）、２０１１年にはリレンザ（Ｒ）の安価な合成に成功しました。この技術によってインフルエンザ治療薬を大量生産できれば、経済や医療制度の格差によらず、すべての人が平等に治療の機会を得られるばかりでなく、新型インフルエンザの世界的な流行を食い止めるための有効な対策になることが期待されます。 JSTサイエンスニュース：sc-smn.jst.go.jp 2012年02月15日再生回数 384